El Síndrome de Rett es un trastorno que afecta directamente el sistema nervioso; se presenta casi siempre en niñas y muchas veces en sus inicios es confundido con el autismo infantil, y también con la parálisis cerebral.
Esta trastorno no es muy común (1 de cada 10,000 niñas) y no ha habido incremento en los últimos años como ha sucedido con el autismo.
Está casi comprobado que este síndrome se da por un defecto en un gen que está en el cromosoma X; por eso es que el sexo femenino, que tiene 2 cromosomas X (XX) puede sobrevivir cuando un cromosoma se afecta, porque el otro permite seguir con vida. En el caso de los varones, que tienen 1 cromosoma X (XY), no tienen el que compense al problema y generalmente se dan abortos espontáneos o decesos prematuros.
Entre los síntomas hay algunos parecidos al inicio del autismo, como:
- La presencia inicial a partir de los 18 o 24 meses o más.
- La presencia de movimientos estereotipados.
- Aleteos de manos.
- Pérdida del lenguaje.
- Problemas de sueño.
- Mirada esquiva.
Este síndrome o trastorno lleva a una regresión del desarrollo, el lenguaje tiende a desaparecer, se presentan convulsiones, y provoca discapacidades en muchas áreas.
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